• Très bon profil de sécurité sans aucun effet indésirable (grave ou non) lié à NBTXR3
• 3 patients sur 7 évaluables ont obtenu une réponse complète et 3 sur 7 une réponse partielle, sur un total de 10 patients traités
• Troisième indication du développement global de NBTXR3 confirmant la transférabilité de l’approche d’un cancer à l’autre
Paris, France, et Cambridge, Massachusetts, USA, 22 janvier 2018 –
NANOBIOTIX
(Euronext: NANO – ISIN: FR0011341205), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, présente les résultats intermédiaires de sécurité et de faisabilité issus de l’essai de phase I/II évaluant le produit NBTXR3 dans les cancers du foie primitifs (carcinomes hépatocellulaires, CHC) et les métastases hépatiques issues d’autres tumeurs.
Elsa Borghi, CMO de Nanobiotix commente : « Cette étude a démontré la sécurité et la faisabilité du traitement pour deux importantes et différentes indications d’oncologie hépatique. Ces résultats prometteurs ouvrent des perspectives pour NBTXR3 chez des patients très vulnérables. »
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